首個(gè)中藥配方顆粒安全性真實(shí)世界研究結(jié)果公布 華潤三九中藥配方顆粒臨床不良反應(yīng)發(fā)生率僅0.015%
近日,《中國中藥雜志》刊發(fā)論文《中藥配方顆粒臨床安全性集中監(jiān)測評(píng)價(jià)》,研究結(jié)果顯示,華潤三九現(xiàn)代中藥配方顆粒臨床不良反應(yīng)發(fā)生率為0.015%,屬于罕見級(jí)別。這是國內(nèi)首個(gè)中藥配方顆粒大樣本臨床安全性評(píng)價(jià),填補(bǔ)了行業(yè)循證安全研究的空白。
據(jù)悉,華潤三九現(xiàn)代中藥制藥有限公司自2019年全面啟動(dòng)中藥配方顆粒十萬例安全性集中監(jiān)測項(xiàng)目,項(xiàng)目由華潤三九申辦,中國藥學(xué)會(huì)中藥臨床評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)主任委員、長江學(xué)者楊忠奇教授牽頭指導(dǎo),數(shù)百家醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同參與(臨床試驗(yàn)注冊號(hào):ChiCTR2000031605)。本次研究采用多中心、前瞻性、開放性、非干預(yù)性集中監(jiān)測臨床試驗(yàn)方法,共納入病例20547例,研究中所有發(fā)生不良反應(yīng)的患者停藥后即能痊愈并恢復(fù)正常。文獻(xiàn)中還對中藥配方顆粒的高頻用藥、常用藥對、組方、科室用藥,進(jìn)行了全方位的數(shù)據(jù)挖掘和客觀分析,闡述了中藥配方顆粒的用藥特征、組方規(guī)律及科室分布,為處方配伍和臨床應(yīng)用提供參考和啟示。
2021年2月10日,國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局、國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局共同發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》,宣告中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)時(shí)代來臨,這是中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)傳承與創(chuàng)新發(fā)展的一個(gè)重大里程碑,中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,也是國家藥監(jiān)局推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的具體舉措,是行業(yè)發(fā)展的必由之路。如何全面加強(qiáng)對中藥配方顆粒安全性、有效性的整體質(zhì)量控制,助力國標(biāo)配方顆粒在臨床平穩(wěn)、安全地達(dá)到最佳療效劑量,規(guī)范配方顆粒臨床應(yīng)用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),需要配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同建立臨床監(jiān)測體系。
據(jù)了解,華潤三九現(xiàn)代中藥制藥有限公司已全面開展下一階段國標(biāo)配方顆粒大樣本安全性監(jiān)測,計(jì)劃完成10萬例病例收集,以期獲取更多臨床用藥規(guī)律及安全性用藥醫(yī)學(xué)證據(jù)。國標(biāo)切換加速,行業(yè)迎來發(fā)展拐點(diǎn),推進(jìn)國標(biāo)中藥配方顆粒更安全、更有效、更方便地服務(wù)于臨床一線,讓產(chǎn)業(yè)走上標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、國際化的健康和可持續(xù)發(fā)展之路,需要更多的中醫(yī)藥企業(yè)、中醫(yī)藥人士共同努力。