近日，由中國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)主辦的“2024年中國(guó)質(zhì)量創(chuàng)新與質(zhì)量改進(jìn)成果發(fā)表交流系列活動(dòng)——QC小組成果發(fā)表交流活動(dòng)（第一期）”在安徽省合肥市成功舉行。華潤(rùn)三九（南昌）藥業(yè)公司提交的課題“縮短控制菌檢驗(yàn)總時(shí)間”在眾多參賽項(xiàng)目中脫穎而出，榮獲專業(yè)級(jí)榮譽(yù)。本次成果發(fā)表由生產(chǎn)制造部的雷歡歡和質(zhì)量控制部的吳丹代表公司共同參與。

據(jù)悉，本次活動(dòng)經(jīng)過嚴(yán)格篩選，最終確定了全國(guó)范圍內(nèi)的851個(gè)項(xiàng)目參與評(píng)審，評(píng)審內(nèi)容主要集中在現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理和現(xiàn)場(chǎng)改善等方面，旨在推動(dòng)全國(guó)企事業(yè)單位現(xiàn)場(chǎng)管理成熟度的提升。在藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域，控制菌檢驗(yàn)是確保藥品安全和質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)的控制菌檢驗(yàn)流程常常面臨時(shí)間長(zhǎng)、效率低等挑戰(zhàn)，給藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制帶來了不小的壓力。

在華潤(rùn)三九（南昌）藥業(yè)公司職工創(chuàng)新工作室的引領(lǐng)下，生產(chǎn)制造部與質(zhì)量控制部聯(lián)合展開了深入研究。他們利用精益PDCA工具系統(tǒng)，對(duì)控制菌檢驗(yàn)流程進(jìn)行了全面而細(xì)致的分析。經(jīng)過一系列的創(chuàng)新和改進(jìn)，最終成功將控制菌檢驗(yàn)總時(shí)間從原先的495分鐘縮短至421分鐘，大大提高了檢驗(yàn)效率，為藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供了有力的支持。

此次獲獎(jiǎng)不僅是對(duì)公司在質(zhì)量管理方面取得成績(jī)的肯定，也是對(duì)公司持續(xù)推動(dòng)質(zhì)量創(chuàng)新、提升質(zhì)量管理水平的激勵(lì)。未來，公司將繼續(xù)秉承“厚德誠(chéng)樸、匠心做藥”的質(zhì)量理念，不斷加強(qiáng)質(zhì)量管理體系建設(shè)，推動(dòng)質(zhì)量管理創(chuàng)新與實(shí)踐、促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。